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產(chǎn)品分類： 成功案例
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安國市藥廠潔凈車間凈化工程-潔凈車間凈化設計-潔凈車間凈化報價-潔凈車間凈化施工
在藥品生產(chǎn)過程中,合理確定各種工序的凈化級別是很重要的。FDA - GMP 規(guī)范中確定的凈化等級如下[ 4 ] :處 于活性期的yao品暴露區(qū)域為控制區(qū),包括
成分組合區(qū)及原料、半成品、成品所接觸到的儀器、容器、隔離板等表面的區(qū) 域,凈化級別為10 000 級(空氣中大于等于0. 5μm 的生物與 非生物粒子數(shù)
不大于350 000 個/ m3 (10 000 個/ ft3 ,其他 級別類同) ) ,空氣含菌濃度最大值為88 CFU/ m3 ( 2 . 5CFU/ ft3) (CFU ,colony forming unit ,菌落生成
單位) 對于 灌封工藝,工作區(qū)附近1 m 范圍內(nèi)為關(guān)鍵區(qū),包括無菌試劑 成形、裝入容器、密封所處的環(huán)境,凈化級別為100 級,空氣 含菌濃度最大值為35
CFU/ m3 (1 CFU/ ft3) 。 ISPE規(guī)范以FDA 的規(guī)范為基礎,根據(jù)操作時不同工藝的活動情況以確定不同潔凈區(qū)的凈化級別。與FDA 規(guī) 范不同的是, ISPE 規(guī)
范中將無菌試劑的生產(chǎn)和最終yao品劃 分為100 000 ,10 000 和100 三個凈化等級,而FDA 規(guī)范中 將無菌生產(chǎn)劃分為10 000 和100 兩個凈化級別
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